Namun, mutasi gen menyebabkan protein rusak menumpuk di dalam neuron. Para peneliti menemukan cacat pada ubiquilin 2 pada semua bentuk ALS (sporadis, familial, dan ALS/demensia), yang menunjukkan bahwa semua bentuk tersebut kemungkinan memiliki mekanisme patologis yang sama, yang dapat ditargetkan dalam pengembangan obat ALS baru.
Siddique juga menyelidiki fenomena molekuler dari berbagai kelainan neurologis lainnya, termasuk distrofi otot Duchenne (kelainan yang melibatkan kerusakan jaringan otot secara progresif), paraplegia spastik herediter (sekelompok kelainan yang ditandai dengan kelemahan progresif dan kekakuan pada kaki), dan neuropati bawaan (sekelompok gangguan yang mempengaruhi sistem saraf tepi).
Penelitiannya juga diperluas ke potensi pengembangan terapi neurodegeneratif berdasarkan generasi sel induk berpotensi majemuk terinduksi yang berasal dari sel kulit pasien (sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi dapat dirangsang untuk berdiferensiasi, atau matang, menjadi jenis sel tertentu, termasuk neuron).
Siddique adalah penerima Penghargaan Forbes Norris dari Aliansi Internasional ALS/MND Association tahun 1995 dan penerima penghargaan (bersama ahli saraf Amerika Robert H. Brown) dari American Academy of Neurology Sheila Essey Award tahun 1996.(*)
